Этот раздел сайта содержит профессиональную специализированную информацию. Согласно действующему законодательству, материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских специалистов. Вы являетесь дипломированным медицинским специалистом и согласны с данным утверждением?
После операции варикоза доктор назначил прием детралекса в течение двух месяцев. Можно ли в дополнение к детралексу принимать еще и лонгаДНК, или лучше принимать только один из препаратов. Не будет ли прием сразу двух слишком большой нагрузкой для организма.
Здравствуйте, уважаемая Людмила Фролова!
ЛонгаДНК можно сочетать с Детралексом. У них разные механизмы действия.
ЛонгаДНК - не стимулятор! ЛонгаДНК - это питание для клеток эндотелия.
С уважением, ваш доктор Шубин
Петр Владимирович
Сегодня сделали снимок тазобедренного сустава , определили асептический некроз .Возможно лечение бес операции?
Добрый день!
Моей маме 71 год. Диагнозы: стеноз устьев шейной артерии слева - 70%, справа - 50%, болезнь Паркинсона, остеохондроз, артроз. Скажите пожалуйста можно ли в этом случае принимать Лонгаднк и стоит ли это делать? Маме показана операция по удалению бляшек, но пока мы от нее отказываемся.
Здравствуйте, уважаемая Ирина Иванова! Моей маме 82 года. И у нее также имеется букет хронических заболеваний. Она уже три года постоянно принимает ЛонгаДНК и рекомендует препарат своим пациентам. Вашей маме, безусловно, ЛонгаДНК будет полезна. Напоминаю, что противопоказанием являются шизофрения и герпес в острой фазе. Кроме того, я рекомендую перед применением проконсультироваться с лечащим врачом.
С уважением, ваш Доктор Шубин
Восстановление пароля
Генетическое тестирование на риск болезни Альцгеймера
Если бы у Вас была наследственная история развивающейся болезни Альцгеймера, то Вы сделали бы генетический анализ, который дал бы Вам больше информации о Ваших шансах?
"Определенно", сказали Глория Ванальстин, 60 лет, и Джойс Смит, 79 лет. Эти две женщины прошли спорный анализ гена под названием Аполипопротеин E. АпоЕ - это ген восприимчивости болезни, определенные разновидности которого значительно увеличивают у человека риск развития болезни Альцгеймера. У обеих женщин есть наследственная история болезни Альцгеймера, что увеличивает их риск.
Генетический анализ был проведен как часть Оценки Риска и Образования Болезни Альцгеймера (Risk Evaluation and Education for Alzheimer's disease (REVEAL)) - ряда клинических испытаний, проводимых в U-M School of Public Health совместно с другими участниками включая Гарвардский университет, Университет Говарда и Университет Пенсильвании.
Тестирование АпоЕ - спорное в медицинском сообществе, потому что его разновидности не необходимы, ни достаточны, чтобы вызвать болезнь Альцгеймера. Это ограничение, ставит вопрос о том, что генетическая информация может скорее обременить, а не принести пользу пациентам. Существуют многочисленные заявления и статьи против использования генотипирования АпоЕ для того, чтобы предсказать риск болезни Альцгеймера.
Однако, большинство участников исследования, которые провели тест, включая Ванальстин и Смит, хотели узнать о своих результатах исследования АпоЕ и не были обеспокоены ими, сказал Скотт Робертс, профессор U-M SPH, и научный со-руководитель REVEAL, наряду с Робертом Грином в Медицинской школе Гарвардского университета.
Недавно в National Society of Genetic Counselors and American College of Medical Genetics были развиты практические руководящие принципы для генетического тестирования на болезнь Альцгеймера. Робертс - один из авторов.
Руководящие принципы предоставляют клиническим врачам рамки для оценки генетического риска болезни Альцгеймера у своих пациентов, идентифицируя тех людей, которые могут извлечь выгоду из такого тестирования.